环己酮的制备方法如下：在没有催化剂的存在下使用氧气将环己烷氧化成环己基过氧化氢，通过用水洗涤来纯化该反应介质，在催化剂的存在下将环己基过氧化氢分解成环己醇和环己酮，通过分离还未反应的环己烷和分离沸点高于环己醇，回收含环戊烯醛的环己醇/环己酮混合物，在脱氢催化剂存在下使环己醇。
环己酮致癌证据不足，在工业上主要用作有机合成原料和溶剂，例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。
学习次氯酸氧化法制环己酮的原理和方法。进一步了解醇和酮之间的联系和区别。 实验原理 醇类在氧化剂存在下通过氧化反应可被氧化为醛或酮。本实验用的环己醇属仲醇，因此氧化后生成环己酮。
在纯度方面，双环己酮草酰二腙被标记为AR级别，这是实验室试剂的常用级别，表示其达到了较高的纯度标准。此外，它还有MDL号MFCD00001659和Beilstein号2388004，这些都是在化学文献和数据库中用于追踪和引用该化合物的信息。
双环已酮草酰二腙（BCO）溶液（0.1%）的配制方法是：称取0.5克BCO溶于100毫升热乙醇溶液中，再加300毫升乙醇，最后以水稀释至500毫升。2化学名称 双环已酮草酰二腙的化学名是：Oxalic acid bis（cyclohexylidenehydrazide）。
【中文别名】双（环己酮）草酸二腙酯；双环已二酮草酰二腙 【分 子 式】C14H22N4O2 【分 子 量】273501 望采纳。
双环己酮草酰二腙。根据查询化学元素表得知，bc0是双环己酮草酰二腙化学元素，是一种化学物质，分子式是C14H22N4O2。化学元素就是具有相同的核电荷数的一类原子的总称。
本文提供关于双环己酮草酰二腙的安全信息。首要的危险品标志是Xn，表示其具有有害性质。具体风险被描述为R21和R22，意味着接触皮肤和吞咽都可能造成伤害。因此，处理时务必小心，切勿直接接触。为了确保安全，特别强调了S2的注意事项，即儿童应远离此物质，防止意外接触。
1、、加入氯化钠可降低环己酮的溶解度并有利于环己酮的分层。
2、环己酮的制备方法如下：在没有催化剂的存在下使用氧气将环己烷氧化成环己基过氧化氢，通过用水洗涤来纯化该反应介质，在催化剂的存在下将环己基过氧化氢分解成环己醇和环己酮，通过分离还未反应的环己烷和分离沸点高于环己醇，回收含环戊烯醛的环己醇/环己酮混合物，在脱氢催化剂存在下使环己醇。
3、环己酮的制备如下：环己酮，是一种有机化合物，化学式是C6H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。
4、可以由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇，然后经催化脱氢而得。或者将环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。精制时用重铬酸钾硫酸溶液处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。
1、-苯亚甲基环己酮，中文名简洁明了，即为2-苯亚甲基环己酮。在化学界，它的英文名称有多种表达，包括Benzylidencyclohexanone、2-Benzyliden-cyclohexanone以及（2E）-2-（phenylmethylidene）cyclohexanone，这些都是它的同义名。
2、环己酮致癌证据不足，在工业上主要作用有机合成原料和溶剂，例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。环己酮还是重要化工原料，是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂，如用于油漆，特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。
3、MATM）、3，4-亚甲基二氧基-N-甲基苯丙胺（3，4-methylene dioxy methamphetamine，MDMA，摇头丸的主体成分之一）和3，4-亚甲基二氧基苯丙胺（4，5-methylene-dioxyamphetamine，MDA，摇头丸的主体成分之一），其中的甲基苯丙胺是最普遍滥用的品种之一。
4、日本大赛尔（Daicel）化学工业公司采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和乙酰丙酮化钴混合物为催化剂，当环己烷、N-羟基邻苯二甲酰亚胺混合物和乙酰丙酮化钴投料比例为943：160：60时，在反应温度160℃，0MPa下反应2h，环己烷转化率为11%，环己醇选择性49%，环己酮选择性达40%。
5、β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物，巴比妥酸（2a）、硫代巴比妥酸（2b）、2，2-二甲基-1，3-二烷-4，6-二酮（2c）、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（2d）、氰乙酸乙酯（2e）、2，4-戊二酮（2f）、环己酮（2g）及环戊酮（2h）等都是活性亚甲基化合物。羧酸酐是活性较低的亚甲基化合物。
